Thu hồi hàng triệu chai thuốc nhỏ mắt trên toàn liên bang Hoa Kỳ vì lo ngại lẫn tạp chất lạ -

Việc giữ gìn an toàn cho đôi mắt luôn là ưu tiên hàng đầu của mọi gia đình, và một đợt thu hồi dược phẩm quy mô lớn vừa diễn ra tại Hoa Kỳ đang thu hút sự chú ý đặc biệt từ giới y khoa lẫn người tiêu thụ. Theo thông tin chính thức từ cơ quan chức năng, hơn 2,5 triệu chai thuốc nhỏ mắt kê toa đã được yêu cầu rút khỏi thị trường trên toàn quốc.

Loại thuốc nào đang nằm trong danh sách thu hồi?

Sản phẩm chịu tác động trực tiếp là thuốc nhỏ mắt Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension, nồng độ 1%, do công ty Lupin Pharmaceuticals Inc. sản xuất. Đây là một loại thuốc steroid được chỉ định theo đơn của bác sĩ để giảm bớt các triệu chứng đỏ mắt, ngứa và sưng tấy do nhiễm trùng hoặc dị ứng mắt, cũng như giải quyết tình trạng viêm mắt do bỏng hóa chất hoặc bỏng nhiệt.

Lý do vì sao cơ quan chức năng phải can thiệp nhanh chóng?

Nguyên nhân cốt lõi dẫn đến hành động này là do mối lo ngại về “sự hiện diện của một tạp chất lạ” bên trong các chai thuốc. Hãy cùng suy nghĩ: Đôi mắt của chúng ta là một cơ quan vô cùng nhạy cảm. Nếu một dung dịch nhỏ mắt chứa các phần tử lạ không xác định được đưa trực tiếp vào vùng nhãn cầu, điều gì sẽ xảy ra? Người dùng có thể đối mặt với những nguy cơ như kích ứng cơ học, tổn thương giác mạc hoặc phát triển các phản ứng viêm thứ cấp nguy hiểm cho thị lực.

Tiến trình phân loại đợt thu hồi này ra sao?

Đợt thu hồi thực chất đã được phía công ty bắt đầu từ ngày 4 tháng 6 năm 2026, nhưng vừa qua, vào ngày 30 tháng 6, cơ quan chức năng đã chính thức phân loại đây là đợt thu hồi Nhóm II (Class II recall). Theo định nghĩa của cơ quan y tế, Nhóm II được áp dụng cho những sản phẩm mà khi dùng có thể gây ra những hậu quả sức khỏe bất lợi tạm thời hoặc có thể khắc phục được về mặt y khoa, trong khi tỷ lệ xảy ra hậu quả nghiêm trọng kéo dài là rất thấp.

Làm sao để nhận biết chai thuốc có nằm trong danh mục thu hồi hay không?

Các sản phẩm trong danh mục thu hồi được đóng gói dưới ba kích cỡ khác nhau với các mã thuốc quốc gia (NDC) tương ứng như sau:

Chai 5 mL (Mã số: NDC 70748-332-02)
Chai 10 mL (Mã số: NDC 70748-332-03)
Chai 15 mL (Mã số: NDC 70748-332-04)

Tổng số lượng chính xác là 2.530.182 chai, được sản xuất tại nhà máy của Lupin Limited ở Pithampur, Ấn Độ, mang số hiệu thu hồi D-0655-2026. Hạn sử dụng của các lô thuốc này kéo dài từ ngày 31 tháng 7 năm 2026 đến ngày 31 tháng 3 năm 2028.

Các góc nhìn từ cộng đồng và chuyên gia y tế

Trên các nền tảng mạng xã hội, các phóng viên chuyên theo dõi xu hướng như Gabe Hauari đã nhanh chóng phổ biến thông tin để người dân kịp thời kiểm tra tủ thuốc gia đình. Nhiều người bày tỏ sự lo ngại vì Prednisolone là loại thuốc nhỏ mắt kháng viêm cực kỳ phổ biến sau các ca phẫu thuật mắt (chẳng hạn như phẫu thuật cườm hay đục thủy tinh thể).

Tuy nhiên, một số bác sĩ nhãn khoa khuyên mọi người không nên quá hoang mang nhưng cần đối chiếu ngay số lô thuốc mình đang giữ. Đại diện nhà phân phối Hilco Vision cũng khuyên các trung tâm chăm sóc mắt ngừng cung cấp ngay lập tức các lô hàng có liên quan và liên lạc để hoàn trả sản phẩm. Cho đến nay, giới truyền thông như tờ USA TODAY hay nhà chức trách vẫn chưa nhận được câu trả lời chính thức nào từ phía công ty sản xuất Lupin Pharmaceuticals về các chi tiết cụ thể của tạp chất này.

Người tiêu thụ cần thực hiện những bước gì tiếp theo?

Nếu bạn hoặc người thân trong gia đình đang sử dụng loại thuốc nhỏ mắt này, các chuyên gia khuyến cáo hãy thực hiện theo các bước sau:

Ngừng sử dụng ngay lập tức: Tuyệt đối không tiếp tục nhỏ thuốc từ các chai nằm trong danh sách thu hồi.
Liên lạc với bác sĩ hoặc dược sĩ: Vì đây là thuốc kê đơn bắt buộc, bạn cần tham khảo ý kiến chuyên môn để được chuyển đổi sang một nhãn hiệu thuốc thay thế phù hợp nhằm không làm gián đoạn tiến trình điều trị viêm hay dị ứng mắt.
Theo dõi triệu chứng: Nếu nhận thấy bất kỳ dấu hiệu bất thường nào ở mắt như đau rát gia tăng, nhìn mờ hoặc đỏ nghiêm trọng hơn, hãy đến ngay các phòng khám hoặc trung tâm y tế gần nhất.

Nguồn tham khảo: