Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo thu hồi một số lượng lớn thuốc Xanax trên toàn nước Mỹ. Đây là loại thuốc phổ biến dùng để điều trị chứng lo âu, nhưng lô hàng hiện tại không đạt phẩm chất cần thiết để bảo đảm an toàn cho người dùng.
Tại sao FDA lại thu hồi thuốc?
Các chuyên gia tìm ra các trường hợp thuốc gặp trở ngại trong tiến trình hòa tan. Bạn hãy tưởng tượng, khi uống một viên thuốc, cơ thể cần viên thuốc đó tan ra đúng cách để ngấm vào máu. Nếu thuốc không tan như tính toán, người bệnh sẽ không nhận đủ lượng dược chất cần thiết, khiến việc điều trị mất hiệu quả.
FDA xếp vụ thu hồi này vào Nhóm II. Đây là mức độ rủi ro cao thứ hai, có thể gây ra những hậu quả sức khỏe tạm thời cho người sử dụng. Tuy nhiên, Hội đồng Dược phẩm Tiểu bang California cho biết rủi ro hiện tại vẫn ở mức thấp và chưa có bệnh nhân nào kể lại về các phản ứng xấu sau khi dùng thuốc.
Làm sao để nhận biết chai thuốc lỗi?
Công ty Viatris Specialty LLC đã phân phối lô thuốc này tại Mỹ từ tháng 8 năm 2024 đến tháng 5 năm 2025. Bạn hãy kiểm tra vỏ chai thuốc mình đang dùng với các thông tin sau:
- Tên thuốc: Xanax XR (alprazolam), loại viên nén giải phóng kéo dài.
- Hàm lượng: 3 mg, chai 60 viên.
- Mã số thuốc (NDC): 58151-506-91.
- Số lô (Lot): 8177156.
- Hạn dùng: 28/02/2027.
Bạn nên làm gì lúc này?
Nếu bạn đang sở hữu chai thuốc thuộc lô bị thu hồi, hãy liên lạc ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ để đổi thuốc mới. Bạn có tự hỏi liệu mình nên ngừng uống ngay lập tức không? Các chuyên gia y tế khuyên rằng: Tuyệt đối không tự ý ngưng thuốc đột ngột.
Việc dừng thuốc bất ngờ có thể gây ra những rủi ro lớn hơn cho sức khỏe so với việc tiếp tục dùng thuốc lỗi trong ngắn hạn. Hãy để bác sĩ giúp bạn giải quyết tình huống này một cách an toàn bằng cách thay đổi sang một lô thuốc khác hoặc loại thuốc tương đương.
Nguồn: Prevention
